ਚਿਕਿਤਸਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਲੋੜਾਂ।ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ PE, PP, PET ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਬਣੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਖਰਾਬ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਚੰਗੀ ਸੀਲਿੰਗ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ, ਨਮੀ-ਪ੍ਰੂਫ, ਸੈਨੇਟਰੀ, ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਪੈਕਜਿੰਗ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਫਾਈ ਜਾਂ ਸੁਕਾਉਣ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪੈਕਜਿੰਗ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਕੰਟੇਨਰ ਹਨ।ਮੌਖਿਕ ਠੋਸ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੋਲੀਆਂ, ਕੈਪਸੂਲ, ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ, ਆਦਿ) ਅਤੇ ਓਰਲ ਤਰਲ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ਰਬਤ, ਪਾਣੀ ਦਾ ਰੰਗੋ, ਆਦਿ) ਪੈਕਿੰਗ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਚਿਕਿਤਸਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਲਈ ਹੋਰ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਖੋਖਲੇ ਪੈਕਿੰਗ ਕੰਟੇਨਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ. ਸਥਾਨ।
ਮੈਡੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀ ਬੋਤਲ
1. ਮੈਡੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਦਿੱਖ ਗੁਣਵੱਤਾ: ਓਰਲ ਠੋਸ ਮੈਡੀਕਲ ਬੋਤਲਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚਿੱਟੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਓਰਲ ਤਰਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭੂਰੇ ਜਾਂ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਰੰਗਾਂ ਦੀਆਂ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਵੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਰੰਗ ਇਕਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਰੰਗ ਦਾ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ, ਸਤ੍ਹਾ ਨਿਰਵਿਘਨ, ਨਿਰਵਿਘਨ, ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਗਾੜ ਅਤੇ ਖੁਰਚਿਆਂ, ਕੋਈ ਟ੍ਰੈਕੋਮਾ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ , ਤੇਲ, ਹਵਾ ਦੇ ਬੁਲਬੁਲੇ, ਬੋਤਲ ਦਾ ਮੂੰਹ ਨਿਰਵਿਘਨ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
2, ਪਛਾਣ (1) ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ: ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦਾ ਇਨਫਰਾਰੈੱਡ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਕੰਟਰੋਲ ਮੈਪ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।(2) ਘਣਤਾ: ਮੈਡੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਇਹ ਹੈ: ਮੌਖਿਕ ਠੋਸ ਅਤੇ ਤਰਲ ਉੱਚ-ਘਣਤਾ ਵਾਲੀ ਪੋਲੀਥੀਨ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ 0.935 ~ 0.965 (g/cm³) ਮੌਖਿਕ ਠੋਸ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪੌਲੀਪ੍ਰੋਪਾਈਲੀਨ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ 0.900 ~ 0.915 ਜਾਂ al³) ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ। ਅਤੇ ਤਰਲ ਪੋਲਿਸਟਰ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ 1.31 ~ 1.38 (g/cm³) ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ
3, ਸੀਲਿੰਗ: 27KPa ਤੱਕ ਵੈਕਿਊਮ, 2 ਮਿੰਟ ਲਈ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ, ਬੋਤਲ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਬੁਲਬੁਲਾ ਨਹੀਂ।
4. ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤਰਲ ਦਵਾਈ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦਾ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 0.2% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਠੋਸ ਦਵਾਈ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਦੀ ਪਾਣੀ ਦੀ ਵਾਸ਼ਪ ਦੀ ਪਾਰਦਰਸ਼ਤਾ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ 1000mg/24h · L ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ।
5. ਗਿਰਾਵਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਰੀਜੱਟਲ ਸਖ਼ਤ ਨਿਰਵਿਘਨ ਸਤਹ 'ਤੇ ਡਿੱਗਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਤੋੜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਟੈਸਟ ਓਰਲ ਤਰਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।
6. ਸਦਮਾ ਟੈਸਟ ਇਹ ਟੈਸਟ ਮੌਖਿਕ ਠੋਸ ਚਿਕਿਤਸਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ, ਜੋ ਟੈਸਟ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
7, ਟੈਸਟ ਵਿਧੀ (ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ਼ ਚਾਈਨਾ ਦਾ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ, 2000 ਐਡੀਸ਼ਨ, ਅੰਤਿਕਾ ⅷ N, ਭਾਗ II) ਟੈਸਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨੂੰ ਸਾੜਨਾ, ਬਚੀ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ 0.1% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ (ਸਨਸਕ੍ਰੀਨ ਬਰਨਿੰਗ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਾਲੀ ਬੋਤਲ 3.0% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ)।
8, ਗੈਸ ਕ੍ਰੋਮੈਟੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ਼ ਚਾਈਨਾ ਦਾ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ, 2000, ਅੰਤਿਕਾ VE), ਐਸੀਟੈਲਡੀਹਾਈਡ 2 ਹਿੱਸੇ ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਚਿਕਿਤਸਕ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਪੌਲੀਏਸਟਰ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।
9. ਮਿਆਰ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਘੋਲ ਟੈਸਟ ਘੋਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਘੋਲ ਦੀ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਲਈ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤਰਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ, ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ, ਪੀਐਚ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਯੂਵੀ ਸਮਾਈ, ਆਸਾਨ ਆਕਸਾਈਡ, ਕੋਈ ਅਸਥਿਰ ਪਦਾਰਥ ਟੈਸਟ, ਨਤੀਜੇ ਮਿਆਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ. ;ਓਰਲ ਠੋਸ ਚਿਕਿਤਸਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਆਸਾਨ ਆਕਸਾਈਡਾਂ, ਭਾਰੀ ਧਾਤਾਂ ਅਤੇ ਕੋਈ ਅਸਥਿਰਤਾ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਮਿਆਰ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪੂਰਾ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
1ਓ, ਡੀਕੋਲੋਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਰੰਗਦਾਰ ਬੋਤਲ ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਇਮਰਸ਼ਨ ਘੋਲ ਦਾ ਰੰਗ ਖਾਲੀ ਘੋਲ 'ਤੇ ਪੇਂਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
11, ਮਿਆਰੀ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਸੀਮਾ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਸੀਮਾ (ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ ਦਾ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ 2000 ਸੰਸਕਰਣ ⅺ ਅੰਤਿਕਾ J1 ਨਿਰਧਾਰਨ, ਬੈਕਟੀਰੀਆ, ਮੋਲਡ, ਖਮੀਰ ਦੀਆਂ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਤਰਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ, ਹਰੇਕ ਬੋਤਲ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਐਸਚੇਰੀਚੀਆ ਕੋ. ਖੋਜਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾਵੇਗਾ; ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਠੋਸ ਦਵਾਈ ਲਈ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੀਆਂ ਬੋਤਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਸੰਖਿਆ 1000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਉੱਲੀ ਅਤੇ ਖਮੀਰ ਦੀ ਸੰਖਿਆ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਅਤੇ Escherichia coli ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।
12, ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨ (ਪੀਪਲਜ਼ ਰੀਪਬਲਿਕ ਆਫ ਚਾਈਨਾ ਦਾ ਫਾਰਮਾਕੋਪੀਆ 2000 ਸੰਸਕਰਣ II ਅੰਤਿਕਾ ⅺ C) ਟੈਸਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਸਧਾਰਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ, ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਨਿਰੀਖਣ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਉਪਰੋਕਤ ਆਈਟਮਾਂ, ਅਤੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਬੋਤਲ ਕੈਪ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭੰਗ ਟੈਸਟ, ਅਸਧਾਰਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਤੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਸਬੰਧਤ ਅਧੀਨ.ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਆਈਟਮ ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਪਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੇਗਾ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਸਤੰਬਰ-19-2022